Передовой аналитический подход для оценки долгосрочных

Блог

ДомДом / Блог / Передовой аналитический подход для оценки долгосрочных

Jun 06, 2023

Передовой аналитический подход для оценки долгосрочных

npj Materials Degradation, том 7, Номер статьи: 59 (2023) Цитировать эту статью 668 Доступы Показатели Подробности Определение опасностей, создаваемых микропластиком (МП, <5 мм), требует понимания

npj Materials Degradation, том 7, Номер статьи: 59 (2023 г.) Цитировать эту статью

668 Доступов

Подробности о метриках

Определение опасностей, связанных с микропластиком (МП, <5 мм), требует понимания процессов разложения пластика под воздействием сил выветривания окружающей среды. Однако, несмотря на предполагаемые риски, существует ограниченная информация о естественном выветривании микропластика в морской среде. Наши результаты, полученные в экологически реалистичных условиях, показывают, что длительное морское выветривание привело к значительной деградации пластиковых поверхностей и объемных фаз, которая варьировалась в зависимости от времени и типа пластикового полимера. Пластмассы подверглись биообрастанию, измененной морфологии поверхности, термической стабильности и химической сигнатуре. Вторичные микронанопластики (МНЧ, <1 мкм) образовывались из выветриваемых пластиковых поверхностей, что подтверждается значительным уменьшением размера гранул PCL и ПВХ. Используя реальные данные, мы обнаружили, что пластиковые поверхности могут разрушаться со скоростью до 469,73 мкм в год, что в 12 раз превышает предыдущие оценки. Наши временные ряды предоставляют ценную информацию для разработки систем оценки рисков, связанных с пластиком, и будущей политики в отношении пластмасс.

Пластмассы являются крупными загрязнителями окружающей среды: по оценкам, 79% всех пластиковых отходов попадают на свалки и в окружающую среду1, становясь загрязнителем, вызывающим растущую обеспокоенность. При нынешних темпах глобального потребления пластика масса морского пластика, по оценкам, утроится с 50 миллионов тонн (МТ) в 2015 году до 150 МТ в 2025 году2,3, что будет иметь серьезные последствия для здоровья и функционирования экосистем морской среды. Попадая в окружающую среду, пластик постоянно подвергается воздействию атмосферных воздействий, в результате чего образуются микропластики (МП размером <5 мм) и потенциально токсичные побочные продукты процесса разложения пластика4. Пластмассы постоянно взаимодействуют с окружающей средой, что приводит к трансформации открытых поверхностей и усилению их токсичного воздействия. Факторы окружающей среды, такие как тепло, влажность, ультрафиолетовое (УФ) излучение, озон, механические воздействия, химические вещества и микроорганизмы, способствуют разложению пластика. Хотя условия, необходимые для полной минерализации пластика в нетоксичные соединения, маловероятны или происходят медленно4,5, выветривание является одним из наиболее важных процессов, влияющих на судьбу морского пластика, и его еще предстоит понять. Разложение пластика в морской среде происходит на несколько порядков медленнее, чем в наземной, из-за более низких температур и интенсивности ультрафиолетового излучения на поверхности моря5. Здесь пластик находится в постоянном контакте с водой, растворенными химическими и биологическими соединениями и микробами, которые могут выступать катализаторами процесса разложения6.

Текущие знания о выветриваемом пластике в основном основаны на моделировании старения и наблюдениях за пластиком, собранным в полевых условиях, которым не хватает необходимой информации о временных масштабах. Исследования искусственного старения предоставляют доказательства воздействия процессов выветривания, включая шелушение, растрескивание и изменение шероховатости поверхности7, а также выброс микроскопических пластиковых частиц8. Лишь немногие исследования изучали естественное поведение пластиковых материалов при атмосферных воздействиях9,10,11, однако большинство из них ограничены в своих масштабах и сосредоточены на небольшом количестве типов пластиковых полимеров и/или на относительно коротких временных рамках. Из-за отсутствия передовых аналитических инструментов предыдущие исследования не смогли полностью охарактеризовать поведение экологических пластиков под воздействием атмосферных воздействий, что не позволило глубоко понять их экологический риск. Изменения свойств поверхности, включая гидрофобность/гидрофильность, поверхностный заряд и шероховатость, могут влиять на адсорбцию химических загрязнителей, взаимодействие с природными коллоидами и наличие микробных биопленок12,13. В то же время объемные свойства пластиков (например, степень кристалличности, коэффициент диффузии и молекулярная структура) могут глубоко влиять на механическую стабильность пластиковых частиц и химические процессы адсорбции-десорбции14.

esters>olefins) (Fig. 4). Plastics containing aromatic compounds in their polymer chains (e.g., ePS and PA) ranked highest overall in terms of the degree of ageing, attributed to the strong absorption of benzene rings (C6H6) in the UV range (~300 nm). Additionally, the amide bond (RC( = O)NR′R″) can be readily hydrolysed following prolonged exposure to acids and/or bases37, such as those naturally occurring in seawater (e.g. H2CO3, NaOH). Following 12 months of insitu ageing, we observed a significant increase in the hydroxyl index (HI > 10.0) and carbonyl index (CI ~ 7.0) for weathered PA, attributed to the combined effects of UV radiation, enzymatic hydrolysis and the absorption of seawater38. Furthermore, the loss of anti-weathering coatings and extensive oxidation of the crystalline surface of PA fibres, evidenced by crack propagation under SEM (Fig. 2), resulted in exposure of the highly absorbent amorphous PA core38./p> LLDPE > PP > PVC > PCL>ePS>PET (Fig. 5). We note that some plastics deviated from their reported crystalline content, attributed to differences in the mass number, degree of chain branching and thermal history among batches of the model plastic polymers27./p> XRD > FTIR, which can be considered inversely proportionate to the values obtained for the crystallinity of plastic materials in this study (FTIR > XRD > DSC) (Supplementary Fig. 7). In this regard, we recommend that future research into the crystalline behaviour of weathered plastics consider the sample region of interest when selecting the appropriate analytical technique. Furthermore, crystallinity results calculated from IR spectroscopy may be influenced by the presence of marine biofilms on weathered plastic surfaces and must therefore be interpreted with caution. Nevertheless, these complementary techniques agree that the crystallinity of weathered plastics largely decreases over time and confirms that the degradation of plastic materials is initiated by weathering of the surface, which is highly relevant for understanding the formation of secondary MNPs and contaminant adsorption-desorption processes./p> 0.1) and PET (virgin: 2630.15 ± 26.42 µm, aged: 2632.20 ± 29.74 µm; t (8) = –0.05, p > 0.1), suggesting these materials were less susceptible to degradation over the timeframe of ageing./p>

3.0.CO;2-Q" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F%28SICI%291097-4628%2819980118%2967%3A3%3C405%3A%3AAID-APP3%3E3.0.CO%3B2-Q" aria-label="Article reference 42" data-doi="10.1002/(SICI)1097-4628(19980118)67:33.0.CO;2-Q"Article CAS Google Scholar /p>